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第五百三十七章 困扰人类的绝症又少了一个（第3页）

自然界中，一场绵延了亿万年的战争，时时刻刻都在爆发，就在我们身边爆发。

这就是细菌和病毒的战争。

病毒入侵细菌，就跟入侵人体细胞毫无区别，同样是把病毒的基因转录信息，跟细菌的DNA分子结合，不同的转录，不停的复制。

在亿万年的病毒和细菌的战争中，细菌为了对抗病毒，进化出了一种防御机制。

这种名为“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。

简单说，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。

事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个CRISPR-Cas9系统，研究出来的基因剪切技术。

如今，陆离的思路就是，用CRISPR-Cas9系统，将T细胞武装起来。

一旦艾滋病毒入侵T细胞，就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。

如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。

当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。

人体免疫系统中的T细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的T细胞。

这样一来，艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停入侵新的T细胞，不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。

理论上，这个思路是可以实现的。

现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。

“打开虚拟实验室！”

陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。

“虚拟一个艾滋病患者。”

陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。

虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

人体免疫系统中的T细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。

陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成T细胞的时候，把CRISPR-Cas9系统装备进去，让新生成的T细胞，具有细胞级免疫功能。

让细胞装备CRISPR-Cas9系统，其实不难。

在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。

真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为T细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫T细胞。

这又涉及到RNA基因转录信息了。

陆离还必须把武装起来的T细胞基因，以RNA基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。

好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。

接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入T细胞，跟T细胞DNA分子链结合，然后再注入转录酶，生成新的基因转录信息。

提取新生成的基因转录信息，注入造血干细胞中，与造血干细胞的DNA分子链结合。

于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的DNA分子链，生成新的免疫T细胞。

到了这一步，实验过程已经完成了90%，接下来就看真正的治疗效果了。